核心摘要
恒瑞医药公告称,子公司北京盛迪医药已收到国家药监局签发的SHR-3201注射液临床试验批准通知书,近期将开展试验。该自主研发药物拟用于阿尔茨海默病;公司称其可清除患者脑内疾病生物标志物并延缓认知衰退。
恒瑞医药公告称,子公司北京盛迪医药已收到国家药监局签发的SHR-3201注射液临床试验批准通知书,近期将开展试验。该自主研发药物拟用于阿尔茨海默病;公司称其可清除患者脑内疾病生物标志物并延缓认知衰退。
恒瑞医药公告称,子公司北京盛迪医药已收到国家药监局签发的SHR-3201注射液临床试验批准通知书,近期将开展试验。该自主研发药物拟用于阿尔茨海默病;公司称其可清除患者脑内疾病生物标志物并延缓认知衰退。